Des nouvelles...

et bn qu'est-ce qu'elles ont grandit tes lapinettes !!! j'me me rappelle quand elles étaient toutes bébés et en effet c'est flagrant la différence de taille, j'allais te demandé si elles étaient de la même portée mais j'ai eu ma réponse !
En tout cas elles sont bien gatées, de même que tes chones

Monette et Bijou a écrit:

Allo Pascale, et toi moralement, comment ça va? Ce sont des études en quoi? Ton fils finalement est-il porteur d'une maladie génétique?

Je fais un BEP carrières sanitaires et sociales.
Nous attendons les résultats pour mon fils, il sera convoquer au généticien, il a fait les tests sanguin le 24 aoout 2010, il a 50 % d'en être porteur.
Je suis allée très mal, j'ai perdu beaucoup de poids, je ne mangeais plus, là je recommence à manger, c'est dur, mais cette formation me permettra d'avancer.
Dimanche dernier j'ai commencé à refaire des gâteaux.
J'avais arrêté les gâteaux et de cuisiner.
Ce mariage m'apporte beaucoup de joie et j'accueille une fille.

Les deux lapines ont une différente de taille, elles ne sont pas de la même portée en effet, je les adore, j'ai une préférence pour Amaranthe la feu havane qui est plus attachante, le petite Eglantine est un peu teigne de temps en temps par rapport à Amaranthe, il lui arrive de lui arracher des poils des fesses...

On a eu le résultat du test génétique et hélas il est positif, il a une maladie rare génétique NEM1, cela fait des tumeurs endocrines dans tous le corps, des polypes ou des ulcères.
Il a un rendez-vous chez un endocrinien pour faire un bilan sanguin et urinaire et après il fera d'autres examens comme échographies, irm...
Il y va le 13 décembre 2010.
On lui a dit qu'il pourrait faire la fiv avec sélection des embryons pour éviter d'avoir des enfants atteints de cette maladie.
Car il a 50 % de transmettre la maladie à ses futurs enfants donc il a décidé qu'il ferait plus tard la fiv pour avoir des enfants afin d'éradiquer cette maladie dans la famille (le père de son père est décédée de cette maladie mais on ne le savait pas).

Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1. Je viens d'aller me renseigner sur internet.

Houla, première fois que j'entend parler de cette maladie.

Je ne sais pas quoi te dire Pascale. Je trouve que tu n'as pas beaucoup de répis avec toutes ces épreuves que tu as traversées (les chons, ton mari et maintenant ton fils...). Est-ce que ton fils a de graves symptômes? Dans le document que j'ai lu, on parle de lésions et de tumeurs récurrentes aux glandes endocrines. Existe-t-il des traitements efficaces pour enrayer ou ralentir la propagation de cette maladie?

Non mon fils n'a pas de symptômes pour le moment. On va le surveiller une fois par an pour anticiper les éventuelles tumeurs.
Et si tumeurs on opérera.

Y'a au moins ça de positif!

C'est pour cela que mon fils a voulu faire le test afin de savoir et de se faire surveiller.
Et aussi pour ses futurs enfants, il peut donner la maladie, 50 %.
Souvent la maladie commence cinq avant que le père l'a eu.
Cela devrait commencé à ses trente ans environ.

Je suis désolée d'apprendre que ton fils à une maladie génétique, je vous souhaite plein de courage pour l'avenir

Pensées pour toi Pascalou

Merci les filles et gros bisous...